国产精品高潮呻吟久久AV无码,九草视频在线,刮伦小说200目录全集,国产精品无码专区AV在线播放

聯(lián)系我們   Contact
搜索   Search
產(chǎn)品展示   Products原代細胞>>兔原代細胞>>兔原代外周血樹突狀細胞(DC細胞)原代細胞
 
點擊放大
產(chǎn)品名稱:
兔原代外周血樹突狀細胞(DC細胞)原代細胞
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報價:
2600
產(chǎn)品特點:
兔原代外周血樹突狀細胞(DC細胞)原代細胞的相關(guān)產(chǎn)品:大鼠腹膜間皮細胞大鼠肝動脈內(nèi)皮細胞大鼠肝動脈平滑肌細胞大鼠肝竇內(nèi)皮細胞大鼠肝內(nèi)膽管上皮細胞大鼠肝實質(zhì)細胞大鼠肝外膽管上皮細胞大鼠睪丸間質(zhì)細胞大鼠睪丸支持細胞大鼠骨骼肌成纖維細胞
  兔原代外周血樹突狀細胞(DC細胞)原代細胞的詳細資料:

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

兔原代外周血樹突狀細胞(DC細胞)原代細胞

貨號

EY-XY3896

英文名稱

DC Cells

規(guī)格

5x105cells/T25或1mL凍存管

 

形態(tài):不規(guī)則細胞

培養(yǎng)基:兔外周血樹突狀細胞(DC細胞)wan全培養(yǎng)基

傳代比例:傳代建議1:2傳代,1:2傳代是1個T25瓶傳2個T25瓶或2個6cm皿

兔原代外周血樹突狀細胞(DC細胞)原代細胞

細胞基本屬性:

種屬來源:

組織來源:外周血

生長特性:貼壁生長

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T25或1mL凍存管

培養(yǎng)條件氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

換液頻率:2-3天換液一次

消化液:0.25%胰蛋bai酶

產(chǎn)品貨期:5-6周左右

運輸方式:T25培養(yǎng)瓶/順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制:僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:

兔原代外周血樹突狀細胞(DC細胞)細胞樹突狀細胞(Dendritic cells, DC)是機體功能的專職抗原遞呈細胞,它能高效地攝取、加工處理和遞呈抗原,未成熟DC具有較強的遷移能力,成熟DC能有效激活初始型T細胞,處于啟動、調(diào)控、并維持免疫應(yīng)答的中心環(huán)節(jié)。

DC的來源有兩條途徑:①髓樣干細胞在GM-CSF的刺激下分化為DC,稱為髓樣DC,也稱DCl,與單核細胞和粒細胞有共同的前體細胞;包括朗格漢斯細胞,間皮(或真皮)DCs以及單核細胞衍生的DCs等,②來源于淋巴樣干細胞,稱為淋巴樣DC或漿細胞樣DC,即DC2,與T細胞和NK細胞有共同的前體細胞。樹突狀細胞(DC)表面具有豐富的抗原遞呈分子、共刺激因子和粘附因子,是功能強大的專職抗原遞呈細胞(APC)。DC自身具有免疫刺激能力,是目前發(fā)現(xiàn)的惟一能激活未致敏的初始型T細胞的APC。

注意事項:
1.收到細胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。

2.收到細胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(視細胞密度而定)穩(wěn)定細胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收細胞時就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據(jù)。

3.由于細胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?,故本公司只保證客戶收到細胞后一周內(nèi)的細胞狀態(tài),故客戶需要售后時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明,期間間隔時間不能大于7天。

4.所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

5.客戶在細胞培養(yǎng)過程中,有任何可以咨詢我們在線客服。

兔原代外周血樹突狀細胞(DC細胞)原代細胞

公司正在出售的產(chǎn)品:

不動桿菌屬通用PCR檢測試劑盒

C666-1人鼻咽癌細胞

尤氏泰勒蟲PCR檢測試劑盒

大鼠腹膜間皮細胞

尤氏泰勒蟲PCR檢測試劑盒說明書

大鼠腹腔巨噬細胞

尤氏泰勒蟲染料法熒光定量PCR試劑盒

大鼠肝動脈內(nèi)皮細胞

尤氏泰勒蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

大鼠肝動脈平滑肌細胞

油菜源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒

大鼠肝竇內(nèi)皮細胞

油菜源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒

大鼠肝枯否細胞

油魚源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒

大鼠肝內(nèi)膽管上皮細胞

油魚源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒

大鼠骨骼肌細胞

有輪瑞氏絳蟲PCR檢測試劑盒

大鼠骨骼肌成纖維細胞

有輪瑞氏絳蟲PCR檢測試劑盒

大鼠肝實質(zhì)細胞

有輪瑞氏絳蟲PCR檢測試劑盒直銷

大鼠肝外膽管上皮細胞

有輪瑞氏絳蟲染料法熒光定量PCR試劑盒

兔原代外周血樹突狀細胞(DC細胞)原代細胞大鼠肝星狀細胞

有輪瑞氏絳蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

大鼠睪丸間質(zhì)細胞

幼蟲芽孢桿菌PCR檢測試劑盒

大鼠睪丸支持細胞

原代細胞和傳代細胞培養(yǎng)有含義、培養(yǎng)過程、培養(yǎng)結(jié)果和應(yīng)用四個方面區(qū)別:
一、含義不同

原代培養(yǎng)是直接從生物體獲取組織或器官的一部分進行培養(yǎng),也稱初代培養(yǎng)。原代培養(yǎng)是將培養(yǎng)物放置在體外生長環(huán)境中持續(xù)培養(yǎng),中途不分割培養(yǎng)物的培養(yǎng)過程。

傳代培養(yǎng)是指需要將培養(yǎng)物分割成小的部分,重新接種到另外的培養(yǎng)器皿(瓶)內(nèi),再進行培養(yǎng)的過程。

二、培養(yǎng)過程不同

原代培養(yǎng)將動物組織從機體中取出離散成單個細胞(常用,置合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),使細胞得以生存、生長和繁殖。培養(yǎng)過程相對復(fù)雜,培養(yǎng)條件要求也高,在所有的操作過程中,都必須保持培養(yǎng)物及生長環(huán)境的無菌。

傳代培養(yǎng)是在原代細胞基礎(chǔ)上通過等物質(zhì)消化后繼續(xù)用于細胞培養(yǎng)的細胞,它與原代細胞具有相同核型。這類細胞在體外可以無限制分裂。一般普通培養(yǎng)條件下都容易生存,傳代細胞容易增殖。但也要注意無菌操作并防止細胞之間的交叉污染,所有操作要盡量靠近酒精燈火焰。每次最好只進行一種細胞的操作。

三、培養(yǎng)結(jié)果不同

原代培養(yǎng)細胞會分裂。原代培養(yǎng)的細胞一般傳至10代左右就不容易傳下去了,細胞的生長就會出現(xiàn)停滯,大部分細胞衰老死亡。細胞接種后一般幾小時內(nèi)就能貼壁,并開始生長,如接種的細胞密度適宜,5天到一周即可形成單層。

傳代培養(yǎng)一般傳到40到50代。一般情況,傳代后的細胞在2小時左右就能附著在培養(yǎng)瓶壁上,2到4天就可在瓶內(nèi)形成單層,需要再次進行傳代。

四、應(yīng)用不同

原代細胞培養(yǎng)為研究生物體細胞的生長、代謝、繁殖提供有力的手段,同時也為以后傳代培養(yǎng)創(chuàng)造條件。利用此方法還可直接服務(wù)于臨床實踐。例如,用從手術(shù)中切除的腫瘤細胞進行原代培養(yǎng),然后用該培養(yǎng)細胞進行抗癌藥物的篩選,來幫助選擇化療方案。

傳代培養(yǎng)主要應(yīng)用在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,如口腔醫(yī)學(xué)領(lǐng)域重新構(gòu)建結(jié)構(gòu)復(fù)雜的牙根,還有改良羊水細胞培養(yǎng)技術(shù),可多次獲得有效地細胞克隆,大大提高培養(yǎng)成功率,增加了可分析核型數(shù)量,提高了產(chǎn)前診斷工作的質(zhì)量和效益。

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 兔原代外周血樹突狀細胞(DC細胞) 原代細胞
 如果你對兔原代外周血樹突狀細胞(DC細胞)原代細胞感興趣,想了解更詳細的產(chǎn)品信息,填寫下表直接與廠家聯(lián)系:

上一篇:小鼠原代DRG神經(jīng)元原代細胞 下一篇:兔原代Ⅱ型肺泡上皮原代細胞
 相關(guān)同類產(chǎn)品:
兔原代NK原代細胞  兔原代DRG神經(jīng)元原代細胞  兔原代B淋巴原代細胞 
兔原代Ⅱ型肺泡上皮原代細胞  兔原代肺微血管周原代細胞  兔原代肺微血管內(nèi)皮原代細胞 
兔原代肺動脈外膜成纖維原代細胞  兔原代肺動脈平滑肌原代細胞  兔原代T淋巴原代細胞 
兔原代表皮干原代細胞 
 
021-69985169
13611928337

環(huán)保在線

推薦收藏該企業(yè)網(wǎng)站
嘉定区| 井研县| 兴宁市| 武义县| 武功县| 固阳县| 南通市| 西昌市| 张北县| 二连浩特市| 双柏县| 灵山县| 灌云县| 呼玛县| 武邑县| 贞丰县| 榆树市| 易门县| 南陵县| 巫山县| 延长县| 兴城市| 万盛区| 太仆寺旗| 昌乐县| 太康县| 邵阳县| 澄江县| 富宁县| 马龙县| 大冶市| 建平县| 中阳县| 循化| 冕宁县| 新田县| 临江市| 红原县| 丰县| 佛坪县| 成安县|